Amiloidosi è un termine generico che si riferisce al deposito extracellulare di fibrille composte da proteine, o loro frammenti, a basso peso molecolare. Si conoscono almeno 25 tipi di amiloidosi diverse, ognuna delle quali è caratterizzata dalla formazione di depositi tessutali contenenti un distinto materiale fibrillare di natura proteica. Clinicamente le amiloidosi possono interessare più organi (forme sistemiche o disseminate) oppure essere localizzate ad un singolo organo o tessuto.
Fra le forme localizzate si classificano anche forme molto frequenti come la malattia di Alzheimer.
In questo articolo è esposta la moderna classificazione delle amiloidosi. Si rimanda alle rispettive sezioni per la descrizione completa delle singole entità.
Parole chiave (keywords)
Amiloidosi, fibrille, fibrillogenesi, catene leggere, serum amyloid, Febbre Mediterranea Familiare,
mieloma, Waldenstrom, transttiretina, Apolipoproteina, Lisozima, Gelsolina, Cistatina C, Proteina prionica, prioni, Alzheimer, dialisi, beta-2 microglobulina, microglobulina, Sernenogelina, Lattoferrina, Insulina, Prolattina, Fattore natriuretico atriale, Islet amyloid polypeptide, linfomi, macroglobulinemia, paraproteina
Fra le forme localizzate si classificano anche forme molto frequenti come la malattia di Alzheimer.
In questo articolo è esposta la moderna classificazione delle amiloidosi. Si rimanda alle rispettive sezioni per la descrizione completa delle singole entità.
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